Tânia
Aulas de Biologia
segunda-feira, 24 de setembro de 2012
quinta-feira, 20 de setembro de 2012
Divisão Celular: Meiose
> A meiose é um processo reducional de divisão celular : as quatro células-filhas formadas têm a metade do número de cromossomos da célula-mãe inicial. Isso ocorre porque o processo meiótico envolve uma única duolicação cromossômica (na fase S da interface) com duas divisões nucleares consecutivas (meiose I e meiose II).
> A prófase I é a fase geralmente mais longa da meiose, sendo subdividida em leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. A permutação (crossing-over) entre os cromossomos homólogos ocorre no paquíteno, sendo os quiasmas visualizados na fase seguinte – no diplóteno.
> Nos animais, a meiose é responsável pela formação dos gametas; nas plantas, pela formação dos esporos.
Resumo comparativo das Fases da Mitose com as da Meiose
| Fases | Mitose I | Meiose I |
| Prófase | Cromossomos homólogos Não se emparelham | Cromossomos homólogos Emparelham-se |
| Metáfase | Placa equatorial formada pelos Cromossomos duplicados e não emparelhados | Placa equatorial formada pelas tétrades (pares de homólogos duplicados e Emparelhados) |
| Anáfase | Ocorre a separação dos centrômeros | Não ocorre a separação dos centrômeros |
| Telófase | Em cada polo da célula encontram-se 2n cromossomos não duplicados | Em cada polo da célula encontram-se n Cromossomos duplicados: são as díades. |
Consequências da não-disjunção dos cromossomos na meiose humana
A meiose é um processo complexo e erros na disjunção (separação) dos cromossomos homólogos na meiose I ou das cromátides-irmãs na meiose II levam à formação de gametas com número anormal de cromossomos.
Se um desses gametas for fecundado por um gameta normal, será formado um zigoto com número anormal de cromossomos. Essas alterações no número de cromossomos são chamadas aneuploidias e são consideradas mutações cromossômicas numéricas.
Nas aneuploidias pode haver um númeromaior ou menor de cromossomos. Por exemplo: quando há um cromossomo a mais, totalizando 47 cromossomos, fala-se em trissomia; quando há um cromossomo a menos, totalizando 45 cromossomos, fala-se em monossomia.
A alteração pode acontecer nos cromossomos sexuais, que são os relacionados com a determinação do sexo, ou nos demais cromossomos, chamados autossômicos. Quando a alteração envolve os autossomos, a anomalia não está relacionada ao sexo, podendo ocorrer tanto no sexo feminino quanto no masculino. Quando ocorrer nos cromossomos sexuais, as anomalias estão relacionadas ao sexo.
Aneuploidias
>> Síndrome de Down ou mongolismo
Os indivíduos possuem um cromossomo a mais no par 21 (trissomia do 21). Alguns dos sinais clínicos dessa síndrome são: cabeça pequena, com a face achatada; olhos com os cantos externos puxados para cima; boca pequena, mas língua de tamanho norma; dentição irregular; pescoço curto e largo; baixa estatura; dedos curtos; linha reta na palma da mão; coeficiente intelectual baixo. Cariótipo com 47 cromossomos.
>> Síndrome de Patau
Os indivíduos possuem um cromossomo a mais no par 13 (trissomia do 13). Alguns dos sinais clínicos dessa síndrome são: cabeça pequena; olhos afastados; orelhas malformadas; defeitos sérios no coração e nos sistemas digestório, genital e urinário. geralmente os portadores dessa síndrome sobrevivem até cerca de 3 anos de idade. Cariótipo com 47 cromossomos.
>> Síndrome de Edwards
Os indivíduos possuem um cromossomo a mais no par 18 (trissomia do 18). Alguns dos sinais clínicos dessa síndrome são: cabeça pequena e estreita; olhos afastados; boca e queixo pequenos; pés deformados; anomalias graves no coração, nos rins e no sistema genital. Geralmente os portadores sobrevivem até cerca de 1 ano de idade. Cariótipo com 47 cromossomos.
>> Síndrome de Klinefelter
Os indivíduos possuem dois cromossomos X e um Y e são todos do sexo masculino. Alguns dos sinais clínicos são: testículos pequenos; ausência de espermatozóides e, em alguns casos mamas mais evidentes. Cariótipo: 47,XXY ( o que indica que há 47 cromossomos no total, dentre eles 2X e 1Y).
>> Síndrome de Turner
Os indivíduos possuem apenas um cromossomo sexual: o X. São, portanto, mulheres. Alguns dos sinais clínicos dessa síndrome são: estatura pequena; ovários não-funcionais; pescoço curto e largo; anomalias renais. Cariótipo: 45,X0 (0 = ausência de um cromossomo sexual).
Atualmente já existem testes que identificam, desde a oitava semana de gestação, se o bebê gerado é portador de alguma anomalia cromossômica.
Tânia
quarta-feira, 19 de setembro de 2012
Reino Animal
Características gerais dos animais
>> Animais diblásticos apresentam dois folhetos germinativos (endoderme e ectoderme) e animais tribásticos apresentam três folhetos germinativos (endoderme, mesoderme e ectoderme).
> Os animais tribásticos, dependendo de sua organização interna, podem ser:
* Acelomados: sem cavidade corporal, excetuando-se a cavidade digestória.
* Pseudocelomados: a cavidade corporal – pseudoceloma – é revestido por mesoderme e por endoderme.
* Celomados: a cavidade corporal – celoma – é totalmente revestida pela mesoderme.
>> De acordo com o plano de simetria corporal, os animais podem ser:
* Radiais: vários planos possíveis de cortes longitudinais dividem simetricamente o animal.
* Bilaterais: apenas um plano de corte longitudinal forma duas metades simétricas.
>> O sistema digestório pode ser incompleto (uma única cavidade) ou completo (com boca e ânus)
>> Alguns animais são protostômios (o blastóporo do embrião origina a boca); outros, deuterostômios (o blastóporo origina o ânus).
>> O sistema circulatório pode ser aberto (quando o sangue sai dos vasos e cai nos espaços entre os tecidos corporais) ou fechado (quando o sangue sempre circula dentro de vasos.
>> O desenvolvimento dos animais pode ser direto (sem estágio larval) ou indireto ( com estágio larval). No caso dos insetos, existem representantes ametábolos ( com desenvolvimento direto Ex.: traça) hemimetábolos (com metamorfose imcompleta. Ex.: barata, gafanhoto) e holometábolos (metamorfose completa. Ex.: pernilongo, mosca, abelha).
Relações filogenéticas do reino animal
> A árvore filogenética a seguir resume as relações de parentesco evolutivo entre os animais.
> A presença de um endoesqueleto mesodérmico e o fato de serem deuterostômios, entre outras características, levam os biólogos a considerar os equinodermos com os invertebrados evolutivamente mais próximos dos cordados, filo ao qual pertencemos.
sábado, 15 de setembro de 2012
Divisão celular
Ciclo celular e mitose
>> O ciclo celular é dividido em interfase e divisão celular. A interfase representa cerca de 95% do tempo de vida de uma célula, sendo subdividida nas fases:
> G1 – não há atividade relacionada com o processo de divisão celular (a letra G deriva da palavra inglesa gap, que significa intervalo).
> S – ocorre a duplicação do DNA, fundamental para a divisão celular (a letra S deriva da palavra síntese, que no caso é de DNA).
> G2 – a síntese de DNA já se completou; é a fase que antecede a mitose.
Divisão Celular
A divisão celular propriamente dita envolve processos de divisão do núcleo e do citoplasma (citocinese). A citocinese das células animais é centrípeta e a dos vegetais, centrífuga.
A mitose é um dos mais importantes e o que possibilita a existência e a manutenção da vida. Para os organismos formados por uma única célula, é por meio da mitose que se da a reprodução, e , para aqueles formados por muitas células, como as plantas e os animais, é por meio da mitose que ocorrem o crescimento e a manutenção do organismo.
Por meio da mitose, o embrião humano se desenvolve. Em 24 horas, uma única célula dá origem a duas; depois a outras e mais outras, em 39 semanas, haverá um indivíduo completo, formado por trilhões de células.
Evento semelhante acontece com os vegetais, que se origina de uma semente ou que recupera os seus galhos, folhas e frutos após a poda. Isso só é possível porque as células se dividem por mitose, dando origem a outras iguais.
no corpo humano a mitose não ocorre do mesmo modo em todas as células. Enquanto células embrionárias se dividem em poucas horas, células do esôfago levam dias para realizar o mesmo processo, as células nervosas e musculares adultas nunca se dividem. Por isso é que lesões em células nervosas podem ser fatais, e doenças que levam à degeneração dessas células, como Alzheimer e Parkinson, são irreversíveis.
Esquema da mitose
O uso da colchicina durante a divisão celular
A colchicina é uma substância utilizada experimentalmente em Citologia para interromper a mitose na metáfase, fase em que os cromossomos se encontram no máximo de sua conden~sação. Com isso, é possível estudar o número, a forma e o tamanho dos cromossomos das células de diferentes espécies.
A colchicina atua especificamente sobre o fuso, impedindo que os microtúbulos se organizem. Portanto, a divisão celular progride só até a metáfase, não ocorrendo anáfase.
Mitose e Câncer
A mitose também é um dos processos envolvidos na formação de um tumor. Qualquer problema em uma das etapas do ciclo celular pode levar à multiplicação descontrolada das células e ao surgimento de tumores. Esse tumor pode ficar restrito a determinado local ou alcançar a corrente sanguínea, dando origem às metástases.
Ultravioleta e câncer
As autoridades de todo o mundo mostram-se alarmadas com o grande aumento da incidência do câncer de pele. A frequência do melanona dobrou na última década na Austrália, a campeã do câncer cutâneo, mas fato idêntico ocorreu no norte da Europa. […]
Alguns sem dúvida procurarão atribuir essa explosão à rarefação da camada de ozônio que periodicamente ocorre na estratosfera. […] Mas é relativamente pequena a contribuição dessa rarefação, embora as medidas tomadas contra o uso de clorofluorcarbonados e outros produtos que para ela concorrem tenham diminuído um pouco a incidência do carcinoma. […]
O maior responsável pelo crescimento do câncer de pele, segundo especialistas dos EUA, é o hábito de expor o corpo por muito tempo ao sol, nas praias e também em salões de bronzeamento.
Os três principais tipos de câncer cutâneo (o carcinoma escamocelular, o basal e o melanoma) desenvolvem-se na epiderme, que é a camada externa da pele. […]
As células epidérmicas tornam-se malignas quando o seu DNA (material genético) se divide sem controle. Essa transformação pode ter muitas causas, como exposição excessiva ao raios X, queimaduras, irritações repetidas ou doenças infecciosas. Maso culpado mais comum é a radiação ultravioleta. […] Convém lembrar que o UV exerce ação supressiva do sistema imune que talvez explique em parte a sensibilidade das células a seus efeitos. A hereditariedade também pode contribuir para o aparecimento do câncer.
Os carcinomas basais raramente formam metástases (disseminação do tumor a outros pontos), ao contrário dos escamosos. Os melanomas também produzem metástase, mas sua origem muitas vezes é diferente. Eles podem aparecer em àreas de pele geralmente cobertas pelo vestuário e resultam de episódios repetidos de queimaduras solares com formação de bolhas.
Reis,José. Ultravioleta e câncer. Folha de Sâo Paulo, 2 jan. 2000.
Fonte:
Sônia Lopes e Sergio Rosso – volume único – Ed. Saraiva
Caderno de revisão – Biologia – Ed. Moderna
Caderno do aluno – Vol. 1 – 2ª série EM – SEE – SP.
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